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El mejor grupo nitro

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🌻 Reducción de grupos de nitroglicerina

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Los intermediarios útiles para la síntesis de productos naturales y otras moléculas orgánicas complejas son los compuestos que contienen grupos nitro. En la síntesis orgánica, el grupo nitro se centra en las reacciones que se producen en condiciones suaves, los grupos funcionales esenciales que se pueden sintetizar mediante la conversión de los grupos nitro y la estereoselectividad de las reacciones de los compuestos nitro. Estos problemas son de gran importancia para los investigadores de las industrias farmacéutica, agroquímica y de química fina de hoy en día. En la síntesis orgánica, la comunidad de los nitrogrupos suele hacer hincapié en los procesos de nitración inocuos para el medio ambiente, la importancia de los nitrocompuestos alifáticos y la preparación moderna de los nitrocompuestos. Reacción de Henry Adición asimétrica de Michael Alquilación, acilación, halogenación y reacciones de RNO2 asociadas Sustitución y eliminación de NO2 y RNO2

🌞 Resonancia de grupo nitro

Los compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos funcionales de nitro (-NO2) son compuestos de nitro. Uno de los explosóforos más comunes (grupo funcional que produce un explosivo compuesto) usado globalmente es el grupo nitro. El grupo de nitro también es fuertemente neutralizante de los electrones. Debido a esta propiedad, los enlaces alfa (adyacentes) C-H al grupo nitro pueden ser ácidos. La presencia de los grupos nitro en los compuestos aromáticos, por razones similares, retarda la sustitución aromática electrofílica pero promueve la sustitución aromática nucleófila.
Por nitración, los compuestos aromáticos nitro se suelen sintetizar. Una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico que forma un ión de nitronio (NO+2) se utiliza para nitratar los electrofilos:
El nitrobenceno, con mucho es el producto de nitrato producido a mayor escala. Muchos explosivos, incluyendo el trinitrofenol (ácido pícrico), el trinitrotolueno (TNT) y el trinitroresorcinol (ácido sulfúrico) son generados por la nitración.[1]
Nitratación de radicales de alcanos libres[2]. La reacción crea fragmentos del alcano padre, produciendo una mezcla compleja de productos; el nitrometano, el nitroetano, el 1-nitropropano y el 2-nitropropano, por ejemplo, se forman en la fase gaseosa (por ejemplo, 350-450 °C y 8-12 atm) tratando el propano con ácido nítrico.

🔶 Carga del grupo nitro

En química, el grupo nitro es un grupo funcional que consiste en un átomo de nitrógeno conectado a dos átomos de oxígeno. Los compuestos que contienen un grupo nitro se denominan compuestos nitro, por ejemplo, ácido pícrico y trinitrotolueno (TNT); muchos compuestos nitro son inestables y se utilizan como explosivos. El átomo de nitrógeno tiene carga positiva como resultado de la unión química en el grupo nitro, y cada átomo de oxígeno tiene una carga negativa parcial. El grupo nitro, por esta razón, tiene una fuerte atracción de electrones. Esta electronegatividad del grupo nitro induce muchas de las reacciones químicas de los compuestos nitro.

✨ Importancia del grupo nitro

Sat, 15 de agosto de 2020 03:14:09 GMT24.6: Nitro Compounds2235522355{ }AnonymousAnonymous User2falsefalse[“article:topic”, “charge-transfer complex”, “showtoc:no”][“article:topic”, “charge-transfer complex”, “sandmeyer reaction”, “showtoc:no”][“article:topic”, “charge-transfer complex”, “showtoc:no”]
La estructura híbrida tiene una carga de nitrógeno completamente positiva, y cada oxígeno tiene una carga media negativa. Esto es consistente con los altos momentos de dipolo de los compuestos de nitro, los cuales, dependiendo del tipo de El carácter polar del grupo nitro da como resultado una menor volatilidad de los compuestos de nitro que las cetonas con aproximadamente el mismo peso molecular; así, el punto de ebullición del nitrometano (MW 61) es \N (101^ texto{o}), mientras que el \N punto de ebullición es \N (56^ texto{o}) para el 2-propano (MW 58). Sorprendentemente, la solubilidad del agua es baja; en el agua, una solución saturada de nitrometano es menos del 10% en peso, mientras que el 2-propano es totalmente mezclable con el agua.
Las bandas infrarrojas potentes pueden ser detectadas por los grupos de nitroalcanos en aproximadamente 1550 cm de texto y 1375 cm de texto, mientras que las bandas correspondientes se producen a frecuencias ligeramente más bajas en los espectros de los compuestos aromáticos de nitro. En el espectro electrónico de los nitroalcanos, se produce una débil transición a unas 270 millas de distancia; los compuestos de nitro aromáticos, como el nitrobenceno, tienen una mayor conjugación y se absorben en longitudes de onda más largas.

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